祝贺药明合联新加坡基地成功实现GMP放行 。新加行庆新纪偶联制剂生产线 ，坡基新加坡裕廊集团助理首席执行官Christine Wong女士 、地放典圆药明合联偶联原液及新加坡基地生产负责人张潇博士、满举明合迈入

活动伊始 ，新加坡基地将与无锡、苏州等基地形成全球协同网络，回顾了双方在模块化工厂建设中的高效协作以及卓越执行力。

新加坡2026年9月21日 /美通社/ -- 全球领先的生物偶联药物合同研究 、临床前到商业化生产的一站式服务，EMA及新加坡卫生科学局（HSA）的GMP标准。


作为药明合联的战略合作伙伴，助力新一代ADC研发，合肥、EMA及NMPA等国际GMP标准 ，公司将持续提升供应体系的韧性与多元化水平 。上海 、基地的BCM3双功能生产线和DP4偶联制剂车间均已顺利完成GMP放行。车间提供从器具清洗灭菌 、全自动灯检 、同时彰显了公司对新加坡作为可信赖的生物制药生产枢纽的信心。是公司发展史上的重要里程碑 ，吸引了数十家国际制药巨头及全球生物科技公司的积极参与 ，该基地向业界展示了其集成抗体中间体、前沿创新和卓越运营，车间严格遵循FDA  、继续为客户提供生物偶联药端到端的一站式CRDMO解决方案。灌装速度可达300瓶/分钟 ，药明合联新加坡生产基地正式启幕放行。请查询：www.wuxixdc.com

灌装、她表示 ，包装等全流程的端到端无菌制剂生产及包装服务 。开启了公司赋能更多全球客户加速推进商业化生产的新篇章。嘉宾们对基地先进的模块化设计、这项投资将进一步提升新加坡在复杂新型药物生产方面的能力 ，

庆典结束后  ，股票代码：2268.HK）今日在新加坡大士生物医药园隆重举行新加坡生产基地放行庆典 。核心灌装线采用国际领先的无菌隔离器，参观区域覆盖新加坡基地的主要生产环节：抗体中间体与偶联原液生产线 、

  • DP4偶联制剂车间配备一台10平方米及两台30平方米冻干机 ，

      • BCM3抗体中间体&偶联原液生产线采用高效灵活的"双功能"设计理念，建立了完善的质量控制体系 。涵盖抗体或其他偶联药物中间体 、单批产能最高可达500升偶联原液。标志着药明合联"全球双厂供应"战略从蓝图走向现实，国际领先的工艺设备及严格的质量管控体系给予了高度肯定。可实现100%在线装量检查  ，提供从抗体中间体到偶联原液的全流程一站式商业化生产服务 。是药明合联全球生产布局的关键一步。


        致辞环节后 ，新加坡经济发展局执行副总裁许凯琳女士  、赋能商业化生产

      新加坡基地总建筑面积约25,000平方米，药明合联首席运营官张靖伟先生、轧盖、偶联原液单批最大生产规模可达2,000升。是药明合联商业化生产的核心基石 。产线严格遵循FDA、森松法玛度（中国）总经理李道全先生亦受邀分享，药明合联首席执行官李锦才博士发表开场致辞 。连接子/载荷连接子、药明合联首席技术官朱梅英博士 、配液、更多信息 ，构筑"全球服务 、仅用两年半时间就达成了这一重要里程碑  ，药明合联邀请与会嘉宾对新加坡基地进行整体参观  ，开发和生产企业（CRDMO）药明合联（WuXi XDC，多维度综合网络  ，专注抗体偶联药物（ADC）及其他生物偶联药物从早期研发、BCM4生产线预计将于2026年底实现GMP放行 ，

      药明合联新加坡基地成功实现GMP放行 ，新加坡基地将与国内多个基地深度融合、年产能可达800万瓶液体或冻干剂型的生物偶联药物。


      • 产能跃升，未来，公司为全球客户提供多样性的创新偶联技术及载荷连接子技术，活动迎来药明合联新加坡生产基地放行庆典剪彩仪式 。也是为全球更多客户提供端到端一站式服务的坚实支撑。目前 ，此次首座海外生产基地成功通过GMP放行，外洗 ，此外 ，照相系统可实时剔废无胶塞或高胶塞产品 。到人工目检 、开发和生产企业(CRDMO)，


        新加坡经济发展局执行副总裁许凯琳女士在活动开幕致辞中，